국립보건연구원, 첨단재생바이오 GMP 연수과정 개시!

□ 질병관리청(청장 정은경) 국립보건연구원(권준욱 원장)은 인체 줄기세포 등을 활용한 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 분야의 연구개발과 산업화 촉진을 위한 GMP 전문가 양성 연수 과정(이하 “연수 과정”)을 선발 전형에 따라 4월 1일부터 실시한다고 밝혔다.

 ○ 본 연수는 총 2년 과정으로 국립보건연구원에서 구축·운영 중인 국립줄기세포재생센터 GMP 제조시설에서 진행되며, 전문학사 이상의 생명과학 관련 전공 학위 취득(예정)자를 대상으로 6명을 선발할 계획이다.

   - 선발된 연수생들은 1개월 동안 첨단재생바이오 GMP 관련 규제 등의 이론 교육 후,

   - 제조공정, 품질관리, 품질보증 분야에 대해서 연수생의 관심도와 적성 등을 고려하여 전문 분야를 결정하고, 나머지 23개월 동안 심화 이론 및 현장 실습 위주의 연수 과정을 이수할 예정이다.

 ○ 연수 과정을 수료한 연수생은 향후 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 연구개발 기관과 기업에서 필요로 하는 GMP 실무 전문가로서의 역량을 갖출 수 있을 것으로 기대된다.

□ 국립보건연구원 권준욱 원장은 “2020년「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」이 시행됨에 따라,

 ○ 국가에서 직접 운영 중인 제조 기반 시설을 활용하여 연수과정을 실시함으로써 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 산업에 기여할 수 있다는 점에서 큰 의미를 둘 수 있으며,

 ○ 향후 연수 참가 인원을 점진적으로 확대하여 우리나라가 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 시장의 강대국이 될 수 있도록 전문인력양성 교육훈련 기관으로서도 그 역할을 충실히 수행할 계획이다”라고 전했다.

□ 연수 과정의 참가 방법, 선발 절차 및 연수 내용 등의 상세한 내용은 질병관리청 누리집(www.kdca.go.kr)에 공고되는 GMP 연수생 선발 모집 공고를 참고하면 된다.

<붙임>  1. GMP 연수생 선발 공고 내용

         2. 국립줄기세포재생센터 및 GMP 제조시설 개요

         3. 용어설명