질병관리청, 「병원기반 인간 마이크로바이옴 연구개발 사업」 착수

- 운영 지침에 대한 전문가 의견 수렴 및 논의 - 

- 주요 내용 -

□ 2023년부터 보건복지부와 협업으로 신규 수행하는 「병원기반 인간 마이크로바이옴* 사업」에 대한 설명 및 운영 지침 확립을 위한 각계 전문가 의견수렴의 장 마련

   * 마이크로바이옴(Microbiome) : 인간과 공존하고 있는 미생물 군집을 의미하며, 건강·질병과 밀접한 연관성이 밝혀지면서 최근 치료제 개발을 위한 연구가 활발히 진행 중인 분야

 ○ 검체 수집, 데이터 분석, 정도관리 등 운영 지침의 기본 방향, 중점 내용, 문제점 개선 등 논의

□ 질병관리청(청장 지영미) 국립보건연구원(직무대리 장희창)은 ’23년 3월 2일(목), 서울 강남세브란스병원에서 「병원기반 인간 마이크로바이옴 연구개발 사업」 설명회를 개최한다고 밝혔다.

□ 「병원기반 인간 마이크로바이옴 연구개발 사업」은 보건복지부(장관 조규홍)와 질병관리청이 공동으로, 5년(’23~’27년) 동안 관련 데이터 표준화, 진단·치료기술 개발 등을 지원할 예정이며,

 ○ 본 사업은 표준화된 병원기반 인간 마이크로바이옴 시료 및 유전체 데이터 수집‧분석을 통해 국내 인간 마이크로바이옴 데이터 인프라 기반을 마련하고,

  - 치료가 어려운 인체 감염 및 비감염질환에 대한 국가 차원의 새로운 진단·치료제 개발 등 연구 활성화에 목적이 있다.

□ 국내에는 인체 마이크로바이옴 연구에 기본적으로 필요한 검체처리 및 분석 프로토콜 확립, 데이터 및 물질 정도관리 등에 대한 표준화된 지침 및 국가적 정보 수집과 공유가 미흡한 실정으로,

 ○ 이번 설명회는 병원기반 인간 마이크로바이옴 연구개발 사업에 대한 설명과 운영 지침 마련을 위한 내용 발표․토론 및 각계 전문가의 의견수렴을 위해 진행된다.

 ○ 또한 고품질의 표준화된 임상정보, 검체, 유전체 정보 등을 국내 보건의료계, 학계, 연구 및 제약·바이오 산업계 관계자들에게 제공함으로써, 향후 난치성 인체질환의 진단·치료제 개발*을 위한 기틀을 마련하고자 한다.

     * 최근 미국 FDA에서 최초로 대변 미생물총 기반 생체 치료제(리바이오타, Rebyota)의 사용이 승인되어(’22.12), 항생제 치료 이후에 재발하는 ‘클로스트리디오이데스 디피실 감염(CDI)’ 치료 가능성이 열림.

□ 지영미 질병관리청장은 “이번 설명회를 통해 「병원기반 인간 마이크로바이옴 사업」에 대한 표준화된 운영지침이 잘 마련되길 바라며, 연구를 통해 한국형 표적 치료 후보물질 및 치료제가 하루 빨리 개발되길 기대한다”라고 전했다.  

<붙임> 1.「병원기반 인간 마이크로바이옴 연구개발 사업」 설명회

          2.「병원기반 인간 마이크로바이옴 연구개발 사업」 개요