식품 등 안전관리

37

31

3

2

1

7,020

의약품 등 안전관리

37

29

7

1

-

3,915

의료기기 등 안전관리

28

28

-

-

-

2,030

안전성관리 기반연구

32

19

10

3

-

5,392

유해물질 안전관리 연구

17

14

3

-

-

2,880

안전기술선진화

5

4

-

1

-

1,570

계

156

125

23

7

1

22,807

       ○ 과제추진목록 및 연구과제제안서(RFP)는 [붙임1, 2]를 참조하시기 바랍니다.
       ○ 위 공모대상과제는 국회예산심의 결과 등에 의한 예산 사정에 따라 추진여부 및 연구비가 변경될 수 있습니다.

  가. 주관연구기관 지원자격
       1) 국․공립연구기관
       2)「정부출연연구기관 등의 설립․운영 및 육성에 관한 법률」에 따라 설립된 정부출연연구기관, 「과학기술분야 정부출연연구기관 등의 설립․운영 및 육성에 관한 법률」에 따라 설립된 과학기술분야 정부출연연구기관, 「특정연구기관 육성법」의 적용을 받는 연구기관 또는 「공공기관의 운영에 관한 법률」에 따라 지정․고시된 공공기관
       3)「고등교육법」제2조에 따른 학교
       4)「기초연구진흥 및 기술개발지원에 관한 법률 시행령」제16조제1항에 따른 기업부설연구소, 기업의 연구개발전담부서 또는 의료법인
       5)「민법」 또는 다른 법률에 따라 설립된 법인
       6) 외국 과학기술자와 공동연구를 위하여 식약청장이 인정하는 기관 및 단체


나. 주관연구책임자 지원자격
       1) 단체장, 연구기관의 장
       2) 대학 이상의 과정 이수 후 해당분야 경력 12년 이상인 자
       3) 석사학위 취득 후 해당분야 경력 8년 이상인 자
       4) 박사학위 또는 기술사자격 취득 후 해당분야 경력 3년 이상인 자
       5) 그 밖에 위 1)부터 4)까지 동등 이상 경력 소유자
       6) 대학의 전임강사 이상의 자
       7) 전문대학의 조교수 이상의 자

다. 신청 과제수 제한
      ※ 연구책임자로서 3과제를 초과하여 당해연도 식약청 용역연구개발과제 (세부연구과제 포함)를 신청할 수 없음

라. 관련 규정 : 식품의약품안전청「연구개발사업관리규정」(훈령 제266호) 제16조

○ 지원하고자하는 과제 RFP를 붙임에서 확인하시고 다음에 따라 신청하시기 바랍니다.
○ 연구관리시스템에 과제신청과 관련한 사항을 모두 입력․등록 후 등록된 자료를 출력하여 출력물을 포함한 신청서류 모두를 접수마감일까지 제출해야 과제신청이 완료되니, 반드시 서류제출 마감 일자 및 시간을 확인하시기 바랍니다.
※ 관련 규정을 반드시 숙지하시고 접수 절차를 진행하시기 바랍니다.

가. 연구관리시스템 등록
1) 식약청 연구관리시스템(http://rnd.kfda.go.kr)에 접속하여 안내에 따라 필요한 사항을 입력․등록 후 접수증과 용역연구개발과제계획서(평가용 및 제출용)를 출력

※ 주의사항
① Windows가 설치된 PC로 시스템 등록을 진행하시기 바랍니다.
(기타 OS는 지원되지 않습니다)
② Windows가 설치된 PC의 경우 조치사항(접수증 출력 시 확인필수)
: [도구 → 인터넷 옵션 → 보안 → 사용자 지정수준 → ActiveX컨트롤 및플러그인 서명 안 된 ActiveX 컨트롤 다운로드 항목]을 확인으로 변경

나. 서류제출
       1) 접수마감 : 2012년 11월 19일 17:00시까지
       2) 접수방법 : 방문 또는 등기우편 접수(우편접수는 마감일 도착분까지 유효)
       3) 제출서류
         가) 접수증
         나) 주관연구기관의 공문 1부
         다) 용역연구개발과제계획서 총 9부
               - 제출용 2부(원본 1부 포함)
               - 평가용 7부
       라) 발표용 PPT 출력물 7부 및 PPT 파일(발표평가에 한하며, CD 혹은 USB 저장 제출)
        ※ 제출서류 중 용역연구개발과제계획서(평가용, 제출용)는 연구관리시스템에 업로드한 파일을 출력하여 제출하여야 하며, 접수증은 등록 절차를 완료한 후 연구관리시스템에서 출력되는 출력물을 말합니다(연구관리시스템 등록 내용과 제출물의 내용이 다를 경우 수정하여 제출을 요구할 수 있으며, 수정이 어려울 경우 과제 신청을 받지 않을 수 있음).
        ※ 과제별 평가방법은 [붙임 1]을 참고하시기 바랍니다.
        ※ 최종접수 결과 단일응모된 과제는 발표평가를 실시할 수 있습니다.
        ※ 발표평가 과제의 경우 경쟁률 4 대1 이상일 때는 1단계 서면평가 후 상위 3과제에 한하여 발표평가를 실시합니다(발표평가 일정 및 장소는 추후 확정 공지).
        ※ 연구관리시스템(http://rnd.kfda.go.kr)에서 관련 서식을 다운로드 받으시기 바랍니다.
        ※ 제출용과 평가용의 편집방식이 다르므로 반드시 아래의 용역연구개발과제계획서 작성요령 및 유의사항을 숙지하신 후 작성하시기 바랍니다.
         ※ 연구관리시스템에 기관명, 법인번호 등 기관관련 사항의 변경이 있거나 신규 기관등록이 필요한 경우 유선으로 문의하시기 바랍니다.
       4) 접수처 : 충북 청원군 오송읍 오송생명 2로 187
                       식품의약품안전평가원 연구기획조정과(424호), [첨부]의 약도 참조
          - 문의전화 : 043-719-4165~9 (Fax : 043-719-4150)

   가. 과제수행자 선정평가는 절대평가방식에 의한 서면 또는 발표평가를 실시하고 필요한 경우, 현장평가를 병행하여 실시합니다.
   나. 제출받은 과제신청서에 대하여 연구계획 우수성, 연구수행 타당성, 연구성과 활용성 등을 평가합니다.
   다. 과제별 평가방법은 첨부된 용역연구개발과제 목록 및 평가방법을 참고하시기 바라며, 최종접수 결과 서면평가 대상과제가 단일응모된 경우 발표평가를 실시할 수 있습니다.
   라. 현장평가는 평가단이 연구개발과제가 수행될 연구기관(발표평가 결과 1순위)에 방문하여 연구책임자의 전문성, 연구팀 구성 및 참여연구원의 적정성, 연구기자재 확보 및 활용계획의 적합성, 관련기술의 보유정도, 과제의 수행 가능성 등에 대해 평가하며, 현장평가 점수는 탈락 여부에만 활용됩니다.

    가. 용역연구개발과제 수행자 선정결과는 SMS 문자서비스, 식약청 연구관리시스템(http://rnd.kfda.go.kr) 또는 이메일을 통하여 공지합니다.