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코로나19 백신 접종계획에 따라 차질 없이 추진
  • 작성일2021-03-17
  • 최종수정일2021-03-17
  • 담당부서코로나19 예방접종대응추진단 이상반응관리팀
  • 연락처043-913-2279

코로나19 백신 접종계획에 따라 차질 없이 추진


□ 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경, 이하 “추진단”)은 현재 아스트라제네카 코로나19 백신의 예방접종을 중단할 명확한 근거가 없어 우리나라에서 당초 계획대로 접종한다고 밝혔다.


 ○ 세계보건기구(WHO)의 발표에 따르면(3.14.), 최근 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 후 혈전 발생이 예방접종으로 인해 발생했다는 징후가 없다며, 공포로 인해 접종을 중단하지 말 것을 권고하였다.


 ○ 또한, 유럽의약품청(EMA)의 조사 결과에서도 오스트리아에서 발생한 2건의 혈전증이 아스트라제네카 코로나19 백신과 관련 근거가 없으며,


   - 예방접종을 받은 사람들에서 신고 된 혈전색전증 환자 수가 일반 인구에서 보인 것보다 더 높지 않다고 발표하였다.


     * 2021년 3월 11일 현재, 유럽 경제 지역에서 코로나19 백신 아스트라제네카로 예방 접종을 받은 500만 명 중 30건의 혈전색전증 보고


□ 우리나라에서는 현재까지 아스트라제네카 코로나19 백신으로 약 57만 명이 접종하였으나, 예방접종과 혈전증과의 관련성이 인정되는 사례가 확인되지 않았다.


 ○ 혈전증은 코로나19 백신의 이상반응(식약처 승인자료)에 포함된 질환은 아니며,


 ○ 우리나라에서 접종하는 아스트라제네카 코로나19 백신은 유럽 등 다른 국가들과는 달리 국내에서 생산한 백신이다.


□ 추진단은 우리나라에서 코로나19 예방접종 후 이상반응 발생 여부에 대해 모니터링하고 관련 근거자료를 분석하며,


 ○ 유럽식품의약청 조사결과 및 다른 국가들의 사례 등을 전문가들과 면밀히 검토해 나갈 계획이라고 밝혔다.

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