I. 출장개요
  1) 목적 : HCV2016 학회참석 및 연구결과발표
  2) 기간 : 2016. 10. 10(월) ~ 2016. 10. 15(토) [5박 6일]
  3) 대상 국가 및 방문기관 : 일본 교토, Kyoto International Conference Center

2. 시사점
  1) 향후 C형간염 직접치료제(DAAs)관련 연구 활성화 필요
     - 다양한 HCV 직접치료제(DAAs) 치료실패(Failures) 원인규명(약제내성, DAA 부작용 등)
     - DAA에 의한 HBV 재활성으로 인한 간질환 심화
     - DAAs에 의한 면역체계 회복: NK 세포기능, CD4+ T 세포, HCV-specific CTL 새포기능
  2) C형간염 연구인프라 구축/확대 필요(소동물모델 개발 등)
     - 영장류 모델(침팬지), 설치류모델, 마우스모델 개발
     - 마우스 모델의 경우 인간화된 마우스(Humanized mice), 간이식마우스, 인간 골수세포
        이식 마우스, HCV entry factor 삽입 마우스 등 다양한 마우스 모델 활용
     - Engineered murine cell lines, iPSC-derived hepatocytic like cells 등 간세포주 개발
  3) 새로운 차원의 C형간염 연구분야 도출 시급(자가포식작용 이용 등)
     - 올해 노벨생리의학상을 수상한 Ohsumi 교수팀의 자가포식작용(Autophagy)을 이용한
        HCV 치료제 또는 간질환 치료제 개발 연구
     - HCV바이러스 제거 후 간질환 질병진전(Disease Progression)에 관련하여 숙주인자규명
     - HCV 백신개발연구
     - HCV감염 주요원인 중 하나인 마약사용자(IVDUs)에 대한 효율적인 관리방안 모색