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크로이츠펠트-야콥병 유전형 환자 가족들 대상으로 무료 진단검사를 실시하고 있습니다
  • 작성일2023-05-04
  • 최종수정일2023-05-08
  • 작성자대변인
  • 연락처02-8925-4407

크로이츠펠트-야콥병 유전형 환자 가족들 대상으로 무료 진단검사를 실시하고 있습니다 2023,3,1,?~2923,12,31,

크로이츠펠트-야콥병이란? (Creutzfeldt-Jacob Disease, CJD) 사람의 몸에 정상적으로 존재하는 프리온 단백(PrPr)이 비정상적인 형태로 변경(PrPsc)되어 주로 중추신경계에 축적되면서 특정 신경학적 증상이 발생하는 신경 퇴행성 질환입니다. 감염경로에 따라 산발성(Sporadic CJD), 유전형(Genetic CJD), 의인성(Iatrogenic CJD)으로 분류됩니다. * (참고) ‘인간광우병’이라고도 불리는 ‘변종 CJD(variant CJD, vCJD)’는 CJD와 명칭은 유사하나 임상적, 역학적, 병리학적 소견이 달라 별도 질환으로 분류하며, 현재까지 국내에서 vCJD 환자 발생 사례는 보고된 바 없음.

유전형 크로이츠펠트-야콥병(CJD) 가족 검사 안내 ▸ 기간: 2023.3.1.~2023.12.31. ▸ 대상: 유전형 CJD 환자의 직계 가족(조부모, 부모, 자녀, 손자녀) 또는 형제, 자매 ▸ 내용: 혈액을 채취하여 PRNP(병독성 유전형 검출) 검사 무료 실시 ▸ 장소: 전국 신경과 의료기관* * 주소지 관할 보건소에 문의 ▸ 방법: 대상자* 중 검사를 희망하는 경우, 전국 신경과 의료기관에 방문하여 동의서 작성 후 검사 * 유전형 CJD 환자의 직계 가족(조부모, 부모, 형제·자매, 자녀, 손자녀) ▸ 결과 안내: 혈액(검체) 채취한 의료기관에서 확인(검체의뢰일로부터 2∼3주 이후)

유전형 CJD로 진단받은 환자의 가족(조부모, 부모, 형제‧자매, 자녀, 손자녀) 중 검사 희망자는 가까운 신경과 의료기관에 방문하여 주시기 바랍니다.



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